驗證醫(yī)療設備中壓縮空氣和氣體的安全性
時間：2020-12-24 09:12 點擊次數(shù)：
衛(wèi)生保健機構為患者使用各種程序使用壓縮空氣和氣體。壓縮空氣通常用于呼吸如高壓氧艙，呼吸機等，鎮(zhèn)靜和醫(yī)療設備中，由于使用者多為免疫力低下者，或者直接埋入患者體內，因此保證沒有受到污染的壓縮空氣，才能為患者提供足夠的安全護理。
“無論是來自環(huán)境空氣，空氣壓縮機本身還是管道系統(tǒng)的壓縮空氣/氣體污染，都是醫(yī)療設施的責任，這可能威脅到患者的健康和安全，并最終導致醫(yī)療事故訴訟中的費用“，定期的壓縮空氣檢測來確保壓縮空氣質量安全。
壓縮空氣的主要污染物有：
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氣味
水
油
微粒（有生物和無生命）
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一氧化碳，二氧化碳 |
氣態(tài)碳氫化合物
鹵代碳氫化合物
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壓縮空氣和氣體測試分析：
通過使用第三方實驗室可以方便地測試壓縮空氣。根據NFPA 99的要求，測試和分析必須由安裝者以外的另一方執(zhí)行。如果內部人員未安裝系統(tǒng)，則由培訓合格的內部人員進行測試。“具有ASSE 6030資格的員工可以使用便攜式分析儀/顯示器或與第三方實驗室一起完成根據NFPA 99進行的驗證測試”。便攜式分析儀推薦德爾格壓縮空氣質量檢測儀。
使用德爾格壓縮空氣質量檢測儀測試壓縮空氣為設備提供了實時生成更快結果的便利。但是，由于技術，儀器和數(shù)據分析的復雜性，在經過認可的實驗室進行的測試通常具有更高的準確性和質量。因此，測試實驗室有時可以通過描述/識別顆粒，碳氫化合物，油等來提供有關污染源的線索。
從長遠來看，第三方實驗室測試的成本可能更低。由于需要進行必要的維護和校準，便攜式壓縮空氣質量檢測儀的運行很存儲成本很高。
為了幫助確?；颊甙踩?，醫(yī)療機構應意識到他們面臨的風險。對于醫(yī)療級應用而言，正確遵守監(jiān)管機構，與第三方實驗室進行定期壓縮空氣和氣體測試以及對空氣處理進行持續(xù)監(jiān)控至關重要。
要求使用適當?shù)目諝馓幚韥頋M足其要求，為了防止水污染，在NFPA 99要求干燥器設計為在50-55 psi時提供最大露點小于32°F的空氣時，衛(wèi)生保健機構通常使用干燥劑干燥器從壓縮空氣/氣體中除去水。重要的是要注意，干燥劑干燥機可能是污染物的罪魁禍首，因為它們會將顆粒釋放到壓縮空氣系統(tǒng)中。為解決此問題，應將過濾器與干燥劑干燥機結合使用，以幫助去除環(huán)境空氣中或壓縮機本身中存在的污染物。使用點過濾器對于確保使用時不會污染空氣至關重要，并且定期測試可確保這些過濾器正常運行。過濾器是否被污染，可用激光塵埃粒子計數(shù)器進行直觀檢測。
